Introducción. Etiología y clasificación. HTA de origen renal: HTA renal parenquimatosa, HTA renovsacular. HTA endocrinometabólica: hiperaldosteronismo primario, HTA mediada por DOCA, síndrome de Cushing, feocromocitoma y tumores afines, hiperparatiroidismo. HTA tóxico-medicamentosa. HTA asociada al síndrome de apneas-hipopneas del sueño. HTA secundaria a coartación de aorta. HTA post-litotricia. Estrategia diagnóstica de la HTA secundaria <>. Bibliografía.
